Síndrome de Prader-Willi

 

Síndrome de Prader-Willi o Sindrome de distrofia hipogenital con tendencia a la diabetes 

El Síndrome de Prader-Willi es un trastorno genético poco común que se produce por una falta de expresión de ciertos genes en el cromosoma 15 heredado del padre. Esta condición se caracteriza por un conjunto de síntomas que incluyen hipotonía, retraso del crecimiento, problemas de conducta, deficiencias cognitivas y una necesidad insaciable de comer.

Una de las principales características del síndrome de Prader-Willi es la obesidad, que se desarrolla durante la infancia y puede empeorar con el tiempo si no se trata adecuadamente. Las personas con este síndrome tienen una sensación constante de hambre y no pueden controlar su ingesta de alimentos, lo que puede llevar a problemas de salud graves como diabetes, enfermedades cardíacas y apnea del sueño.

El tratamiento del síndrome de Prader-Willi se centra en el control de la alimentación y el ejercicio físico para mantener un peso saludable y prevenir problemas de salud asociados con la obesidad. Además, es importante tratar los problemas conductuales y cognitivos para mejorar la calidad de vida de las personas con este síndrome.

A pesar de que el síndrome de Prader-Willi es una condición que puede tener un impacto significativo en la vida de las personas que lo padecen y en la de sus familias, existe una creciente comprensión y conciencia de esta condición y se están desarrollando cada vez más tratamientos y terapias para ayudar a las personas a vivir una vida más saludable y plena.

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